新冠特效药概念股哪家强？

跟着国内新冠防控方针铺开，曩昔一段时间以来阳性感染数量激增，新冠特效药又从头引起了人们的重视。

2022年底，默沙东的新冠病毒医治药物Molnupiravir获国家药监局同意上市，成为继辉瑞Paxlovid、河南实在生物阿兹夫定之后，第三款在国内获批的新冠口服药。现在，辉瑞的口服药Paxlovid与实在生物的阿兹夫定已进入国内北京、上海等地的社区，阿兹夫定敞开了网售，可通过互联网医疗途径发热门诊开具处方。

从宣告协作开端，国内多家与之相关的研制商、出产商、经销商等许多药企的股价都坐了一轮过山车。今日，动点科技带您盘点国内新冠特效药概念股的相关布局、成绩以及二级商场体现。

研制：实在生物起大早赶晚集

2020年4月，国产新冠口服药阿兹夫定被国家药监局同意展开抗新冠病毒Ⅲ期临床试验，并于2022年7月正式获批新冠肺炎适应症，是首款国产新冠口服药。2022年8月，阿兹夫定被归入医保。到2022年12月，该药已在全国31个省、自治区、直辖市完结医保挂网。

阿兹夫定的身世自带高光，2021年7月，其就已作为国内首创、具有自主知识产权的抗HIV药物获批上市，也是全球首个双靶点抗艾滋病立异药。

在阿兹夫定获批新冠肺炎适应症后，阿兹夫定首要的研制商实在生物抓住时机，榜首时间提交了港股上市请求。

实在生物成立于2012年，致力于抗病毒、抗肿瘤、心脑血管以及肝脏疾病等立异药物的研制。招股书显现，实在生物方案将港股上市征集资金用于中心产品阿兹夫定医治COVID-19的制作及商业化以及用于医治HIV感染、HFMD及若干类型血液肿瘤的临床开发等。

关于这款主打产品，实在生物可以说是倾尽心力。在2020年~2022年5月，实在生物在厂房、研制方面已接连投入约4.34亿元，若依照300元/瓶定价核算，需出售一百多万瓶阿兹夫定才干回本。

但新冠口服药赛道并不宽松，据药融云数据计算，到2022年5月5日全球在研新冠药物共有1200余个，其间Ⅲ期临床161个，提交上市请求15个，触及企业1000余家。

在国内，实在生物虽抢得国产新冠药首发上市，但与君实生物、开辟药业等新冠药在研药企比较，其商业化和海外商场布局并无优势，乃至稍显落后：当后者的临床试验、医治已在海外部分国家获批的一起，实在生物才刚授权协作方展开海外临床试验和注册请求。

在海外，实在生物也很难对抗辉瑞、默沙东等微弱对手。事实上，英国研讨公司Airfinity曾剖析猜测，约200亿美元的全球新冠药物商场或将由辉瑞主导。另据外媒泄漏，我国正在与辉瑞进行谈判，未国内制药商争夺在我国出产和分销Paxlovid拷贝药的资历。

作为一家前期的立异药企，实在生物还处于烧钱的研制阶段，竞争力堪忧。2020年和2021年，实在生物共完结两轮融资，合计7.13亿元。但在2020年~2022年前5个月，实在生物并未盈余，且产生了5.66亿元的亏本。

自实在生物提交招股书至今已曩昔5个月，本钱等待的“国产新冠口服药榜首股”并未更新上市批阅发展。

拷贝：复星医药未显现赢家效应

2022年2月11日，辉瑞的新冠口服药Paxlovid在国内获批，此前该药已于2021年12月在美国获批。世界尖端医学期刊《新英格兰医学》曾发表，Paxlovid可以下降高危患者重症和逝世的危险89%。

而最近在国内获批的Molnupiravir则创始了口服抗病毒药物开发的记载：从验证抗病毒活性到获批上市用时仅一年半。2021年11月4日，Molnupiravir取得英国药监组织MHRA授权同意用于医治轻中度新冠肺炎，成为全球首个获批上市的小分子口服抗新冠病毒药物。研讨标明，Molnupiravir每天可抑制56%的感染细胞拷贝。

2022年一季度，日内瓦药品专利池（MPP）先后对Molnupiravir和Paxlovid进行授权拷贝。在国内获批出产默沙东新冠口服药物Molnupiravir或质料药的是复星医药、博瑞医药、朗华制药、龙泽制药、迪赛诺医药；获批出产Paxlovid成分之一奈玛特韦（nirmatrelvir）质料药或制剂的是复星医药、华海药业、普洛药业、九洲药业、迪赛诺医药。

其间，复星医药免费取得了辉瑞和默沙东两个世界龙头药企新冠特效药的拷贝资历。官方发表，复星医药现在正有序推动MPP授权种类的质料、制剂研制，全体发展契合预期。

此外，复星医药仍是实在生物阿兹夫定的共同开发与独家商业化协作方。为达到与实在生物在我国境内和我国权益以外区域的协作，复星医药豪掷7.995亿元。现在，复星医药已与国内医药流转龙头企业签约协作，加快推动阿兹夫定在全国途径网络掩盖。到本年1月初，阿兹夫定供给终端已掩盖上海二、三级医院115家，已准入社区医院113家。

但到现在，可谓新冠特效药深度布局者的复星医药，成绩与股价并未遭到有力提振。

三季度，复星医药收入102.70亿元，同比仅添加1.72%；净赢利9.07亿元，已接连多个季度同比下滑。股价方面，尽管在新冠特效药拷贝资历、商业化利好音讯开释后有时间短上升，但与2022年年头比较，复星医药当下的股价已下滑超24%。其他取得拷贝资历的上市药企中，博瑞医药、华海药业、普洛药业、九洲药业也出现相似的为难。

出产、经销：拓新药业、华海药业值得等待

揭露信息显现，到现在已有新华制药、华润双鹤、奥翔药业与实在生物达到阿兹夫定的相关出产、经销等协作，拓新药业子公司新乡制药是阿兹夫定的质料药出产商。此外，国药控股、华润医药也凭仗与复星医药的协作介入了阿兹夫定的终端出售网络。

而国药集团和我国医药别离拿下了默沙东Molnupiravir和辉瑞 paxlovid的进口权和经销权，华海药业担任paxlovid在国内的试剂出产和组合包装。

从本身状况来看，曩昔20年中，新华制药的净利率一直缺少6%，在医药行业中处于下流。但贴上新冠概念股的标签后，新华制药也一度一飞冲天。上一年4月，因与实在生物官宣协作，新华制药的股价已历经两轮爆炒，涨幅近5倍，公司多位股东高管趁机套现。近半年后，尽管协作并无实质性发展，并未出产、出售阿兹夫定，但也再度因熊去氧胆酸和布洛芬站上风口，股价接连多天涨停。与之相似的还有被股东们屡次减持的奥翔药业，到上一年12月，相同未敞开阿兹夫定的出产与出售，但各大股东年内已累计套现超5.4亿元。

实在生物的其他协作方中，华润双鹤已开端出产阿兹夫定，并依照实在生物的订单需求拟定出产方案，并表明该药品的出产不会对公司成绩形成显着影响；上一年8月，拓新药业子公司新乡制药已具有年产阿兹夫定5吨的产能，到12月已连续发货，且有才能持续供给。财报显现，拓新药业三季度完结营收同比添加68.83%；净赢利同比添加341.96%，发展势头微弱，且有望接受新冠口服药物增量商场的盈利。

非国产新冠药物方面，1月3日晚，国药控股已完结一批Molnupiravir的进口申报，从获批到初次产品进口仅用时4天。而因Paxlovid跻身妖股的我国医药则公告称，Paxlovid相关出售规划占前三季度运营收入的份额未到1.5%，与辉瑞的协议估计对公司运营成绩无严重影响。

作为辉瑞指定的仅有国产化出产新冠药Paxlovid的企业，华海药业在上一年8月与辉瑞签订了五年的出产协议。一起，华海药业获准出产Paxlovid拷贝药的5家我国药企之一。现在，Paxlovid制剂托付出产服务事宜发展顺畅，Paxlovid质料药及制剂产品均已提交WHO审评，相关质料药产品亦已供多个客户用于其制剂产品的注册申报。尽管二级商场的体现不如新华医药、我国医药凶狠，但华海药业的营收、赢利增势微弱。

小结

上一年11月，国务院联防联控机制已要求加强新冠相关药物储藏。当时，奥密克戎bq.1*为全球主流毒株，全球新增病例与逝世病例持续添加。在此严重的疫情局势中，小分子口服药对变异毒株仍旧有用，有望在未来的新冠防控中扮演要害人物，其需求也日积月累。

关于国内部分缺少微弱研制才能的生物医药企业来说，傍上新冠特效药的光环，多少能为公司市值如虎添翼。但若患上此类“药物依靠”，恐怕难以抢救本身成绩的困境。